باين من عنوانه

عقار الإيدز يدخل المرحلة الثانية من التجارب لعلاج “كورونا”

دخل عقار “Leronlimab” لعلاج الإيدز، الذي تم استخدامه لعلاج مصابي فيروس “كورونا” المستجد “كوفيد 19” في مرحلته الثانية من الاختبار مع إدارة الغذاء والدواء الأميركية “FDA”، ويمكن الموافقة على استخدامه، في غضون 4 أسابيع.

وذكرت جريدة “نيويورك بوست”، أنه تم استخدام عقار “Leronlimab”، الذي صنعته شركة “CytoDyn”، لعلاج المصابين بأمراض شديدة جراء الفيروس في مستشفيات نيويورك، وساعد الدواء زوجين في إزالتهما من على أجهزة التنفس الصناعي.

- الإعلانات -

وقال المدير التنفيذي للشركة المصنعة للعقار: “أعتقد أن إدارة الغذاء والدواء FDA ستكون مستعدة للعمل معنا، آمل أن يتم تسريع الموافقة”، مضيفًا: “أشارت دراسة في الصين إلى أن معدل الوفيات بين مرضى كوفيد 19 الذين يحتاجون إلى أجهزة تهوية ميكانيكية يزيد عن 85 %، لذا فإن العالم بحاجة ماسة إلى علاج يمكن أن يساعد هؤلاء المرضى”.

وتشير الدراسات الأولية إلى أن عقار “leronlimab” يمكن أن يقلل من الاستجابة المناعية المفرطة، والمعروفة باسم عاصفة “السيتوكين” ، التي يمكن أن تسببها عدوى الفيروسات التاجية، ويمكن أن تؤدي أيضًا إلى الالتهاب الرئوي وحتى الموت.

- الإعلانات -

شاركنا الرأي

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.